Методика редактирования ДНК CRISPR, о которой мы писали ранее, впервые применена на людях. Команда ученых из Университета Сычуаня в Китае ввела в организм добровольцев клетки, содержащие ДНК, отредактированную с помощью методики CRISPR/Cas9. Вероятно, этот эксперимент ускорит гонку биотехнологических компаний и ускорит коммерциализацию перспективной технологии.
Процедура была применена в рамках клинических испытаний еще в конце октября для лечения пациента с агрессивным раком легких. Спустя несколько недель, по словам ученых, пациент чувствует себя хорошо и в ближайшее время будет введена очередная порция ГМ-клеток. Наблюдение продлится полгода, и тогда станет ясно, безопасна технология или нет.
Плюсом CRISPR/Cas9 является возможность программирования клеток для борьбы почти с любыми болезнями на любой стадии. В лаборатории подопытных грызунов излечивали даже от врожденных неизлечимых болезней, в частности мышечной дистрофии Дюшена. Недостаток в том, что с каждым пациентом нужно работать индивидуально и выращивать его ГМ-клетки, что существенно удорожает процедуру, так как требует времени и труда высококвалифицированных специалистов. Впрочем, для смертельно больных пациентов с врожденными болезнями или раком на последней стадии в большинстве случаев нет альтернативы, поэтому медицинский потенциал CRISPR/Cas9 огромен.
Источник: https://ffin.ru/market/review/82/55906/#ixzz4QlMmCc00
